Ученые изучили повторное зарождение глиобластомы

Глиобластома является наиболее распространенной и смертельной формой первичного злокачественного рака мозга, на которую приходится примерно 15% от всех опухолей головного мозга, происходящих в основном у взрослых в возрасте от 45 до 70 лет, сообщает mindbrain.ru. Агрессивный рецидивирующий характер этого вида рака лишь временно сдерживается благодаря сочетанию хирургии, лучевой и химиотерапии. Повторная глиобластома, как правило, знаменует собой смертельный исход, в результате чего средняя продолжительности жизни пациента составляет менее двух лет. Новое исследование ученых из Montreal Neurological Institute and Hospital (The Neuro) при Университете Макгилла (англ. McGill University), опубликованное в журнале Nature Communications, выделяет два конкретных ключевых момента в развитии глиобластомы.

Глиобластома содержит сложную комбинацию различных типов клеток, в том числе стволовые клетки, которые способны инициировать рост опухоли головного мозга, даже если они присутствуют в очень малых количествах. Эти клетки, известные как инициирующие опухоли головного мозга клетки, являются одними из клеток, которые могут повторно инициировать глиобластому, если они не полностью уничтожены хирургическим путем, лучевой и химиотерапией. Таким образом, инициирующие опухоли головного мозга клетки представляют собой важную терапевтическую мишень при лечении глиобластомы.

«Мы хотели узнать, как производные глиобластомы инициирующие опухоли головного мозга клетки способны зачинить опухоль, чтобы предотвратить повторный рост этой смертельной формы рака головного мозга», — говорит доктор Стефано Стифани, нейробиолог и главный автор исследования. «Мы обнаружили, что нарушая деятельность двух факторов транскрипции (белки, которые контролируют экспрессию генов), названные FOXG1 и TLE, мы можем значительно уменьшить способность инициирующих опухоли головного мозга клеток повторно активировать опухоль».

Исследователи изучили рост опухоли мозга в естественных условиях на мышиной модели при помощи производных глиобластомы инициирующих опухоли головного мозга клеток человека. Такой подход обеспечивает естественными условиями, которые очень похожи на оригинальную человеческую опухоль головного мозга. Ученые продемонстрировали, что FOXG1 и TLE белки важны для формирования у человека производных глиобластомы инициирующих опухоли головного мозга клеток и имеют долгосрочные последствия, поскольку они контролируют экспрессию множества генов. Выявление генов, чья экспрессия контролируется FOXG1 и TLE, предоставит дополнительную информацию о механизмах, участвующих в онкогенезе. Исследователи надеются выявить несколько важных регуляторов, чтобы найти новые потенциальные терапевтические цели, которые будут препятствовать повторному развитию глиобластомы.

Значение транскрипционных факторов FOXG1 и TLE в формировании опухоли инициирующими опухоли головного мозга клетками открывает дверь к возможным стратегиям, которые смогут блокировать рост опухоли, что является огромным шагом в борьбе с глиобластомой головного мозга.